Thuốc trị COVID-19 của Merck có hiệu quả không cao như kỳ vọng ban đầu nhưng có ưu điểm có thể dùng được cho nhiều nhóm bệnh nhân - Ảnh: REUTERSTối ngày 23/12 (giờ Việt Nam), Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt khẩn cấp thuốc Molnupiravir trị COVID-19 của Hãng dược Merck dùng cho bệnh nhân có triệu chứng nhẹ và trung bình ở những bệnh nhân trưởng thành có nguy cơ tiến triển nặng hoặc những người không thể tiếp cận các cơ sở y tế để điều trị.
FDA không cho phép dùng thuốc viên của Merck cho người dưới 18 tuổi vì nguy cơ ảnh hưởng đến sự phát triển của xương và sụn, cũng như không khuyến khích sử dụng cho phụ nữ mang thai.
Liệu trình thuốc gồm 8 viên/ngày, dùng trong 5 ngày. Thời gian sử dụng lý tưởng là 5 ngày kể từ khi khởi phát triệu chứng. Thuốc này được chứng minh là làm giảm 30% số ca nhập viện và tử vong do COVID-19 ở những người có nguy cơ.
Molnupiravir là loại thuốc viên điều trị COVID-19 thứ hai được FDA thông qua sau khi cơ quan này phê duyệt thuốc viên của hãng dược Pfizer dưới tên gọi là Paxlovid hôm 22/12.
FDA cho rằng, cùng với thuốc Paxlovid của Pfizer, việc phê duyệt thuốc Molnupiravir của Merck & Co sẽ là công cụ quan trọng chống lại biến chủng Omicron đang lây lan nhanh chóng, hiện chiếm ưu thế ở Mỹ. Quyết định này sẽ cho phép hàng triệu người tiếp cận thuốc để điều trị COVID-19./.
